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# How to start with Digital? - 18/01/2017

Here is a quite interesting map sumarising the steps required to start in Digital. 

As always, customers insights & needs are the very first step, coupled with company or brand's vision.

As transformation to a marketing model that includes digital, especially in healthcare, won't be quick, it's recommended to go through pilot experiences rather than global plans to achieve sucessful transformation.

feel free to contact us if you have such needs for your organsiation

# Vote for Novasep - 18/01/2017

Novasep participates to the 'European Business Award' 2016-2017 which aims at supporting excellence, innovations and best practices of companies at the international level.

This year, Novasep, life sciences company from Lyon Ecosystem is nominated in the 'Champion National Catégorie Export' to represent France during this second round. 

Vote for them https://lnkd.in/dFfrAgj

Accès aux Médicaments: le classement 2016 des laboratoires pharmaceutiques - 17/11/2016

L’Indice d’Accès aux Médicaments (Access to Medicines Index) 2016 établit un classement des 20 principaux laboratoires pharmaceutiques en fonction des efforts qu’ils accomplissent afin d’améliorer l’accès aux médicaments dans les pays à faibles et moyens revenus. GSK arrive en tête du classement pour la 5ème fois suivi par un groupe compact comprenant Johnson & Johnson, Novartis et Merck KGaA.

Cet indice est publié tous les deux ans par l’Access to Medicine Foundation, un organisme indépendant à but non lucratif financé par la Fondation Bill et Melinda Gates, le Ministère Néerlandais des Affaires Étrangères et le Département pour le Développement International du Royaume-Uni. Il classe les laboratoires « en fonction de leurs efforts d’amélioration de l’accès aux médicaments, l’évaluation portant sur sept domaines comportementaux. Il identifie les meilleures pratiques, met en lumière les domaines faisant l’objet d’améliorations et ceux dans lesquels des actions importantes restent nécessaires », précise l’Access to Medicine Foundation.

La mise en place de modèles de R&D collaboratifs

La majorité (67%) des projets de recherche concernant des produits à haute priorité et à faible incitation commerciale sont menés par les laboratoires dans le cadre d’un partenariat, révèle l’indice.

« Nous avons trouvé que les modèles de R&D collaboratifs incitent l’industrie à développer des médicaments dont le besoin est urgent et qui autrement n’auraient pas été pris en compte en raison de leur faible débouché sur le marché », explique Jayasree K. Iyer, Directeur exécutif de l’Access to Medicine Foundation. « L’approche de partenariat fonctionne. »

RESEARCH2BUSINESS ONCOLOGY MEETING – 15 NOVEMBRE 2016, LYON - 02/11/2016

Le Cancéropôle CLARA organise le 15 novembre 2016, à Lyon, le Research2Business Oncology Meeting, sa convention d’affaires dédiée à la R&D collaborative, au transfert de technologies et à l’open-innovation, dans le domaine de l’oncologie.

Le R2B Oncology Meeting a pour vocation de mettre en contact les acteurs qui composent la chaîne de valeur de la découverte en laboratoire jusqu’à la commercialisation.

Cette année encore, 200 acteurs de la chaîne de valeur en oncologie sont attendus : chercheurs, cliniciens, start-up, biotechs, industrie pharmaceutique et prestataires de service pour la R&D, mais aussi SATT et pôles d’innovation.

http://www.canceropole-clara.com/manifestations/research-2-business-oncology-meeting-2016-accueil/

Avis favorable du CHMP (EU) pour l’AMM de dix nouveaux médicaments (Septembre 2016) - 03/10/2016

Le CHMP en Septembre a rendu 10 avis favorables pour une autorisation de mise sur le marché (AMM) et 2 avis favorables pour des extensions d’indication.

Nouvelle AMM:

. Lartruvo (olaratumab)  dans le traitement du sarcome des tissus mous avancé chez l’adulte. Lartruvo doit être utilisé en association avec la doxorubicine chez les patients pour lesquels la chirurgie ou la radiothérapie ne sont pas appropriées et qui n’ont pas reçu auparavant de traitement par la doxorubicine.  Cette opinion favorable pour une AMM conditionnelle a été obtenue à l’issue d’une procédure accélérée. Lartruvo bénéficie d’une désignation de médicament orphelin.

. Ibrance (palbociclib)  dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique, avec expression des récepteurs hormonaux, et HER2 négatif. Le palbociclib est doté d’un mécanisme d’action original (blocage des kinases cycline-dépendantes (CDK 4 et 6). 

. Ninlaro (ixazomib) dans le traitement du myélome multiple. Il s’agit d’un nouveau traitement oral du myélome multiple qui a une désignation de médicament orphelin2.

. Glyxambi (empagliflozine/ linagliptine) dans le traitement du diabète de type 2.

. Parsabiv (etelcalcetide) dans le traitement de l’hyperparathyroïdie secondaire.

. Chenodeoxycholic acid sigma-tau (acide chenodeoxycholic)  dans le traitement de la xanthomatose cérébrotendineuse. Ce médicament hybride a une désignation de médicament orphelin2. En France,  il est délivré dans le cadre d’autorisations temporaires de traitement (ATU) nominatives depuis 2009.

Ainsi que pour un quatre médicaments génériques :

. Ivabradine JensenR (ivabradine) et Ivabradine Zentiva (ivabradine)  dans le traitement de l’angine de poitrine et de l’infarctus du myocarde.

. Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva (emtricitabine/tenofovir disoproxil)  dans le traitement de l’infection à VIH.

. Granpidam (sildenafil)  dans le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire.

Hacking Health à Lyon - 19/09/2016

363 jours entre l'obtention de l'AMM et la commercialisation - 16/09/2016

363 jours entre l'obtention de l'AMM et la commercialisation des médicaments non biologiques en France.

Selon l'EFPIA, dans une étude menée en Novembre 2015 sur l'Accès des médicaments à la population en Europe, le delai médian de mise sur le marché de médicaments ayant obtenus un prix et un remboursement en France serait de quasiment une année. Délai encore trop long pour les patients en attente de nouveaux traitements. 

La France fait nettement moins bien que l'Allemagne ou le Royaume Unis où ces délais sont extrêment courts. Cela mérite réflexion.

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